De productie van medicijnen is een vak apart aangezien medicijnen aan hoge eisen moeten voldoen. Een zeer schone productieomgeving en strikte kwaliteitscontroles zijn daarom een vereiste.
De richtlijnen voor medicijnproductie zijn vastgelegd onder de naam Good Manufacturing Practices (GMP). Deze cursus behandelt alle essentiële aspecten van GMP in de (bio)farmaceutische productie.
Om ervoor te zorgen dat de inhoud optimaal aansluit bij de doelgroep, is het programma verdeeld in 2 kennis- en ervaringsniveaus:
Niveau 1 richt zich op starters in de Health & Life Science industrie. Deelnemers maken in deze cursus kennis met de industrie en met de productie van medicijnen. De cursus is een eerste stap om hen voor te bereiden op een baan in de productie, verpakking of kwaliteitscontrole van medicijnen. Bekijk hier de inhoud van het programma in Nederland of in België.
Niveau 2 richt zich op academici (BSc, MSc, PhD en postdoc) en professionelen die zich hebben verdiept in een onderwerp binnen Life Sciences, maar geen ervaring hebben met GMP-productie. De cursus is een voorbereiding op banen in productie, kwaliteitscontrole, analytische methodeontwikkeling, formuleringsontwikkeling of kwaliteitsbewaking. Bekijk hier de inhoud van het programma in Nederland of in België.
Biotech Training Facility & flanders.bio
Agentschap Innoveren & Ondernemen, Ministerie van Economische zaken en Klimaat & Provincie Zuid-Holland